1.单基因遗传疾病是由单一致病基因引起的遗传疾病，如地中海贫血、血友病和营养不良。

2.多基因遗传病需要多种基因协同作用，结合某些环境因素，造成高血压、肿瘤、糖尿病等疾病。

3.染色体疾病是指由染色体结构或数目的变化引起的一类大的疾病。数量变化通常表现为明显的表型异常，如智力低下、特殊容貌、发育落后等，结构变化是否存在表型异常取决于基因数目的增加或减少。如果结构变化伴随着基因数目的增加，则称为不平衡结构重排，其结果相当于上述染色体数目的变化。相反，如果在结构改变的同时，基因数量保持不变，称为平衡结构重排，病人就不会有任何外观或精神上的异常，而是会影响生育能力，这在流产患者中是常见的。

多基因遗传病由于其致病基因的数量庞大以及环境因素在其发病中的作用，不能用PGD来判断后代的易感性。理论上，只要致病基因清晰，单基因遗传病就可以被PGD筛选出来，但由于该技术的高难度和高成本，目前只有有限数量的单基因疾病进行PGD诊断。pgd可筛查绝大多数染色体疾病。

试管婴儿技术是一种比较有前瞻性的产前诊断技术，可以在胚胎的早期进行诊断，传统的产前诊断时限是在胚胎植入前进行的，避免了传统产前诊断技术引起的出血和流产，感染等并发症和伦理问题。并且也达到了提高试管婴儿胚胎移植成功率以及降低婴儿出生缺陷发生的双重目的。

随着医疗技术的不断进步，试管受精技术也在不断发展。从第一代、第二代到今天的第三代技术，它可以帮助夫妇筛查一些遗传疾病。现在，让我们整理一下第三代试管受精可以筛查哪些疾病。

一、哪些遗传疾病需要做第三代试管婴儿筛选

1、常染色体显性遗传病

这种遗传疾病的主要表现是：骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、胃肠道息肉瘤综合征、马凡式综合征、黑色素斑、先天性肌肉强直等。这种疾病的遗传基因在常染色体上。在患者家庭中，每一代都可能有病例。发病率与性别无关。男女都可以发病。如果患者嫁给正常人，发病率为50%，不建议*育。

2、X连锁显性遗传病

这种疾病的患者以女性为主，男性较少，因为患者的显性遗传基因在X染色体上，女性患者的后代，无论是儿子还是女儿，患病率都达到50%，不适合*育。如果是男性患者的后代，儿子正常，女儿*病100%，可以*男孩，不能*女孩。

3、X连锁隐性遗传病

由于这种遗传病位于Y染色体上，患者主要是男性。如果一个*病的男人嫁给一个女人，*下一个男孩是正常的。如果他*了一个女孩，他是一个致病基因携带者。如果一个女人携带这种遗传基因，嫁给一个正常的男人，她所有的女儿都是正常的，50%的儿子有危险。

4、多基因遗传病

常见遗传病*括精神分裂症、躁狂抑郁精神病、严重先天性心脏病、原发性癫痫等多基因遗传病。病因复杂，遗传度高，危害严重。无论是男孩还是女孩，发病风险都大大超过10%，不适合*育。多基因遗传病的病因非常复杂，可能存在环境因素。目前，无法通过PGD判断后代是否易患。

费城染色体核型为男性或女性。图中9条和22条染色体有移位缺陷，导致慢性髓源性白血病

二、试管婴儿如何筛查遗传疾病

主要是通过PGD，也就是说，在基因诊断筛查之前，检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。当*和卵子结合成受精卵时，它们也会发育成胚胎。在移植到*之前，应进行基因检测，以筛查一些基因疾病，改善产前和产后护理。

在第三代试管中，PGS技术筛查了23对染色体，*括性染色体，所以很多人都想做PGS，用来挑选男孩和女孩。

PGD检测，从胚胎中取出1至几个细胞或卵细胞的第一极体，在种植前进行基因分析，选择正常胚胎移植，特别是鉴定有遗传史的胎儿是否有不健康迹象，如胆囊纤维化或血友病

目前遗传病有4000多种，通过第三代试管婴儿可以筛查出73种。除了上述常见疾病外，还有很多，如肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、白化病-耳聋综合征、釉质*长不全（成熟低型）、血管角质瘤Fabry等。因此，如果家庭有遗传病，建议做第三代试管婴儿，改善优*优育。

三、第三代试管婴儿可以筛选哪些遗传病？

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

以上就是有关第三代试管婴儿遗传病筛选方案有哪些要求的详细介绍，希望对大家试管助孕提供一定的帮助和参考。